Rahoituskierrokset Rahoituskierrokset
Kirjaudu sisään Kirjaudu sisään
EN/FI

Kaikki sivun toiminnot eivät toimi oikein Internet Explorer selaimella! Suosittelemme käyttämään selaimena joko Google Chromea, Firefoxia, Safaria tai Microsoft Edgeä.

Sartar Therapeutics Oy

Jokainen Yhtiön osakkeenomistaja, joka on merkitty Yhtiön osakasluetteloon 18.9.2025, saa Osakeannissa allokaatioetuoikeuden suhteessa uusiin sijoittajiin ("Etusija"). Etusija on voimassa 18.9.2025–19.9.2025 klo 12.00 välisenä aikana tehtyjen merkintöjen osalta.
_______________________

Bioteknologiayhtiö Sartar Therapeutics kehittää täsmälääkettä tukikudossyöpiin. Yhtiön lääkeaihio voi tarjota uuden hoidon syöpiin, joihin ei vielä ole tehokasta hoitoa.
 
Pehmytkudossarkoomat ovat tukikudossyöpiä, joiden hoidossa ei ole tapahtunut merkittäviä edistysaskeleita vuosikymmeniin. Ne aiheuttavat vuosittain tuhansia kuolemia sekä huomattavia kustannuksia terveydenhuollolle.

Aikuisilla pehmytkudossarkoomat muodostavat prosentin kaikista syövistä mutta lapsilla jopa viidenneksen. Etäpesäkkeiden toteamisen jälkeen viiden vuoden eloonjäämisennuste on vain 25–30 %. Uusille tehokkaille hoidoille on miljardiluokan kysyntä.
 
Uusi syöpälääke, vanha tutkittu lääkeaine
 
Sartar Therapeuticsin kehitystyö perustuu yhtiön perustajien tutkimustuloksiin siitä, että anagrelidi-nimisellä lääkeaineella voidaan hoitaa syöpiä. Yhtiö kehittää lääkeaihiotaan erityisesti ruuansulatuskanavan stroomakasvaimiin eli GISTeihin sekä muihin pehmytkudossarkoomiin. 

Anagrelidi on hyväksytty jo vuonna 1997 veritautilääkkeeksi, eli sen turvallisuus ja käyttäytymismekanismit tunnetaan erittäin hyvin. Tämän ansiosta Sartarin lääkeaihion alkuvaiheen kliiniset tutkimukset on mahdollista toteuttaa poikkeuksellisen nopeasti ja kustannustehokkaasti. 

Myös riskit ovat pienemmät: noin 33 % uusiolääkkeistä etenee kliinisistä tutkimuksista myyntilupaan. Jos syöpälääke kehitetään alusta asti uudesta lääkemolekyylistä, vastaava todennäköisyys on vain 5 %.
 
Uusiolääkkeisiin keskittyvien yritysten markkinat olivat vuonna 2024 noin 35 miljardia dollaria, ja niiden ennustetaan kasvavan jopa 59 miljardiin dollariin vuoteen 2034 mennessä.
 
Harvinaislääkestatus tuo etulyöntiaseman markkinoilla
 
Sartar on tehnyt kaikki tarvittavat prekliiniset kokeet, joissa se on osoittanut soluviljelmillä ja eläinkokeilla, että sen lääkeaihio tehoaa ihmisen syöpäsoluihin. Nyt yhtiö on valmis siirtymään kliinisten tutkimusten faaseihin I ja IIa, joissa tutkitaan annostelua sekä saadaan tuloksia lääkkeen toimivuudesta ihmisissä.
 
Sartarin näkemyksen mukaan sen lääkeaihiolla on poikkeuksellinen kaupallisen läpimurron todennäköisyys suhteessa kehityshankkeen riskeihin, kustannuksiin ja kestoon. Lääkkeen potentiaalinen huippumyynti on yhtiön maltillisen arvion mukaan noin 2 miljardia euroa pelkästään GISTin osalta.
 
Yhtiön keskeinen kilpailuetu ovat harvinaislääkestatukset, joita yhtiöllä on Euroopassa GISTin hoitoon sekä Yhdysvalloissa GISTin ja kaikkien muiden pehmytkudossarkoomien hoitoon. Jos Sartarin lääke saa myyntiluvan, sille on turvattu markkinayksinoikeus seitsemäksi vuodeksi Yhdysvalloissa ja kymmeneksi EU:ssa.
 
Harvinaislääkestatuksesta on hyötyä myös jo kehitysvaiheessa, jossa viranomaisyhteistyö on tiiviimpää ja hyväksymisprosessit nopeutettuja. 
 
Alalla jopa miljardien yrityskauppoja
 
Lääkkeiden uusiokäyttöön tai GISTin hoitoon liittyvien yrityskauppojen hinnat ovat viime aikoina vaihdelleet noin 100 miljoonasta useisiin miljardeihin. Esimerkiksi tammikuussa 2025 Glaxo Smith Kline osti 1,15 miljardilla dollarilla IDRx-nimisen lääkekehitysyhtiön, joka oli uuden GIST-lääkkeen kliinisessä kehityksessä faasissa I.

Yhtiön tavoite on kehittää lääkeaihiotaan faasin II loppuun, jolloin sillä on arvionsa mukaan vahva asema kumppanuusneuvottelussa. Sartar tavoittelee noin vuonna 2030 yrityskauppaa tai fuusiota suuremman lääkeyhtiön kanssa, joka voi viedä lääkkeen tehokkaasti markkinoille.

Lääkekehityksessä on tyypillistä, että etenkin faasissa II onnistuminen kasvattaa kehittäjäyhtiön arvoa huomattavasti. Suuret lääkefirmat nimittäin etsivät yleensä lisensoitavaksi tai ostettavaksi lääkeaihioita, jotka on viety tämän vaiheen läpi hyvin tuloksin.

Sartarin operatiivisella tiimillä on erittäin laaja kokemus lääkekehityksen eri vaiheista. Sartarin kliininen ohjausryhmä puolestaan koostuu maailman johtavista sarkoomatutkijoista, jotka odottavat yhtiön lääkkeestä läpimurtoa alalle.

Kiinnostuitko?

Jätä yhteyspyyntö ja olemme sinuun yhteydessä!

Kysymykset ja vastaukset

Täältä löydät muiden sijoittajien kysymiä kysymyksiä ja kohdeyhtiön antamia vastauksia.
Kysymykset ja vastaukset on tarkoitettu sellaisille kohdeyhtiötä koskeville kysymyksille, joihin ei löydy vastauksia kierroksen sijoitusmateriaaleista (sijoitusmuistio, markkinointiliite tai perustietoasiakirja). Käythän materiaalit läpi, ennen kuin lähetät kysymyksesi.
Kierroksen etenemiseen ja sijoituksen tekemiseen liittyvät ja kaikki muut kuin kohdeyhtiölle osoitetut kysymykset voi lähettää sähköpostilla osoitteeseen info@springvest.fi.
Mitä hyötyä on siitä, että Yhtiö voi aloittaa kliinisen kehityksen terveillä vapaaehtoisilla? Eikö syöpälääkkeitä nimenomaan voi heti alussa tutkia jo potilailla?
Se, että viranomainen on antanut yhtiölle luvan aloittaa syöpälääkkeen tutkimisen terveillä koehenkilöillä, on osoitus siitä, että jopa viranomainen kokee, että lääkeaineesta on olemassa jo niin paljon tietoa, että lääkettä on turvallista käyttää. Tutkimus terveillä koehenkilöillä on merkittävästi potilastutkimusta nopeampaa, koska sen järjestelyt ovat yksinkertaisemmat, tutkittavia on helppo ja nopea rekrytoida ja tutkimuksen tekeminen on huomattavasti potilastutkimusta halvempaa. Terveillä koehenkilöillä tehtävien tutkimusten aikataulut ovat myös nopeampia ja niissä pysytään paljon suuremmalla todennäköisyydellä kuin potilastutkimuksissa.

Ja toisaalta Yhtiön tapauksessa terveillä koehenkilöillä saadaan tutkittua monta lääkkeen kehityksen kannalta olennaista asiaa: lääkkeen annostelu, lääkkeen määritettävä annos, lääkkeen paikallinen siedettävyys ja lääkkeen farmakokinetiikka. Terveiden koehenkilöiden avulla voidaan varmistaa, että ensimmäiset potilaat saavat annoksia, joilla lääkkeen tehon tutkiminen on järkevää ja tuloksellista.

Eli, yhtiö voittaa tutkimuksen alkuvaiheessa aikaa ja rahaa.
Miksi Sartarin oma pääoma on negatiivinen?
Tämä on hyvin tyypillistä Sartarin tapaisille yhtiöille, varsinkin jos yhtiö on saanut esim. Business Finlandin T&K-lainan kerättyä pääomaa vastaan. Sartarin tapauksessa edellinen Springvest-kierros tuotti noin 2 M EUR, jota vastaan Yhtiö haki ja sille myönnettiin ~1,6 M EUR T&K-laina. Kun Yhtiö sitten toteuttaa normaalisti kehityssuunnitelmaansa, menee Yhtiön oma pääoma negatiiviseksi, kun 2 M EUR on käytetty. Tässäkin tilanteessa Yhtiöllä on edelleen noin 1,6 M EUR kassavaroja toteuttaa kehityssuunnitelmaansa, mutta oman pääoman negatiivinen määrä vain kasvaa. 
Voit lähettää oman kysymyksesi kirjautumalla sisään
×